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真实故事河南一8岁小女孩每天靠吃伟哥续命

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长太息以掩涕兮,哀民生之多艰。——屈原《离骚》

众所周知,西地那非是人们传统认知中的一种壮阳药,它俗称“伟哥”,多用来改善男性的勃起障碍,所以,许多伴侣都会选择它来改善夫妻生活质量。

如果你看见一个八岁的女孩去药店购买这种药,你一定会感到诧异甚至愤怒,毕竟,这和小女孩的生活八竿子打不着边,心想肯定是女孩不靠谱的父母让女孩来为他们购买这种药品,其实,这背后隐藏着一段令人心酸的故事。

鲜为人知的是,西地那非也是一种治疗心肺疾病的药品,临床上多用来治疗肺动脉高压,这是一种罕见的疾病,但是它的病症极其严重,甚至被称为“血管中的癌症”。

这位女孩正是肺动脉高压的先天患者,每天要依靠大量服用伟哥来抑制病情。走进她的经历,一起来了解这种病症

一、蓝嘴唇女孩

小雅出生于河南省许昌市魏都区郭庄,是一个可爱的小女孩儿。有一双水灵灵的大眼睛,脸蛋也圆嘟嘟的,笑起来像一个天使,但是,仔细观察,你会发现她的嘴唇是蓝色的。

原来,三岁那年,小雅患上了肺动脉高压。

此前,小雅和别的孩子一样,生活在一个美满幸福的家庭,不但有父母的呵护,还有哥哥的疼爱,这是她生命中最幸福的时光。

然而,从三岁的生日时开始,小雅突然出现了不间断的高烧,一度被烧至昏迷,医院对于这种病症都束手无策,只拿了一点退烧药,父母辗转把小雅送到医院,专家会诊时才确定,小雅极有可能患上了肺动脉高压。

听到这个名字,小雅妈妈的脑袋突然就嗡了一下,她记得,在观看《中国梦想秀》时,节目中就有一个患有肺高压的人,这种疾病的患者多是青壮年人,外表看上去和健全的人相差不多。

但是行动能力却大大受限,走一步路都会气喘吁吁,这是因为肺动脉高压导致人的大脑长期缺氧,久而久之还会导致胸闷、气短,嘴唇乌紫,因此,“蓝嘴唇”是这群人共同的特征。

小雅的父母请求专家尽快安排治疗,可是,专家却摇了摇头,这种病被医学界称为“心血管癌症”,在青年人群中患病率仅有万分之一,属于非常罕见的一种病,现有的医学技术根本无法治愈,只能基础护理,而且,患者大多都活不过三年......

二、携手战病魔

孩子患上重病,已经使得这个原本幸福的家庭蒙上了一层阴影,更加雪上加霜的是,小雅的父母双双下岗,这个家庭失去了全部的收入来源。

医院里哭的歇斯底里,只有临床的老阿姨劝慰他们要赶紧振作起来,并给他们削了一个苹果。

哭是解决不了问题的,小雅的父母很快就振作了起来,他们忍住了自己的伤痛。为了给小雅治病,小雅的母亲起早贪黑打四分工,每天只吃几口咸菜和几个馒头,为的就是把剩下来的钱留给小雅。

小雅的父亲则去朋友的轮胎店里打杂,就连早已经退休的公公婆婆,都去扫大街和刷盘子打工挣钱,在危机面前,一家人表现的空前的团结。疾病不但没有摧垮这个小小的家庭,反而使得这个小家牢不可破。

医院里的医生听说了,在小雅主治专家的协调下,小雅辗转来到了北京,临走前,小雅的护士拍着小雅母亲的肩膀打气:“你现在的任务就是挣钱,剩下的一切都会好起来的。”

来到北京后,北京的医生想尽一切办法,缩减医疗过程当中不必要的支出,力图将小雅的治疗费用压到最低,专家甚至将自己的出诊费用压缩了一半,以减轻这个家庭的负担。

小雅家庭携手对抗病魔的故事流传出去后,感动了无数人,许多人纷纷为他们的家庭捐助衣物和生活用品,这也大大减少了他们的负担。

特别是,一位贴心的网友送给了他们家一个无支撑的两轮滑板车,借助这样的工具,小雅自己就可以出门了,让小雅妈妈省了不少力。

终于,在各方的努力下,小雅的病情得到了控制,原本预计活不到6岁的小雅,如今已经健康成长到了8岁,只需要吃最基础的药物,小雅就可以维持自己的生存了。

三、回归平淡

随着治疗的结束,日子渐渐的好过了起来,小雅的母亲找到了一份体面的工作,不需要再身兼数职,节衣缩食了,小雅父亲在攒够了本钱后,也入股了朋友的轮胎店,自己也成了一个小老板,小雅的爷爷奶奶自然也就可以不用打工,可以颐养天年了。

7岁生日那天,小雅画了一副画,图像上有个穿着粉色纱裙,带着皇冠的美丽的公主,值得注意的是,这个公主还有一个蓝色的嘴巴,原来,小雅画的正是梦想中的自己。即使身患重病,也要憧憬美好。

小雅是这么想的,也是这么做的,尽管身患重病,行动受到限制,但是,小雅却表现出了同龄人中少有的坚强。

在学校中,除了父母提前和班主任打了招呼以外,就没人知道小雅患下的重病,一次体育课,全体同学都要围着操场跑圈,班主任老师已经提前和体育老师打过招呼了,告诉他小雅不能剧烈运动。

但是性格倔强的小雅却坚持要跑,“我不想让别人知道我蓝嘴唇的秘密。”小雅说道。最后,小雅只跑了半圈,这已经是她身体机能的极限。

小雅也在不断追寻着独立,过去,都是母亲拉着小车带小雅去买药,可是有一次,小雅却从车上跳下来,说道:“妈妈,我可以自己买药。”

于是,小雅走进药店里,学着妈妈的样子,买了自己需要的西地那非,起初,这也遭到了药店工作人员的质疑和惊愕,但是,了解真相后,她们纷纷为小雅点赞。

这个坚强的女孩,值得我们所有人点赞。

四、回报社会

在小雅患病期间,小雅的家庭受到了无数好心人的援助,如今,这个家庭已经顺利度过了危机,可是他们都没有忘记回报社会。

小雅的父亲在闲时,会出去摆一个修自行车的摊子,专门给路过的人修车,但是他坚持不收一分钱。他想做的只有传递爱心。

家庭的积蓄渐渐有了盈余,小雅的父母把每个月的一部分收入用来资助同样患有肺动脉高压的病友,为他们康复的路上提供一点帮助。

“我们深知,如果没有社会上好心人的帮助,我们无论如何都撑不过来的,我们没有能力回报所有帮助过我们的好心人,我们能做的只有把这份爱心传递下去。”面对镜头,小雅的父亲眼含热泪。

结语

随着生活渐渐的好转,小雅家庭的医疗负担越来越轻,不久之后,肺动脉高压的救命药物甚至有望登录医保目录,这更将使得无数患者从中获益。我们也祝愿小雅的家庭可以永远和睦,顺顺利利。

整个故事的背后,除了小雅的乐观坚强与积极向上之外,最令我们感动的就是社会上好心人的合力救助以及这一家人可贵的品质。在病魔面前,他们团结如一,不离不弃,面对好心人的救助,他们知恩图报,结草衔环。

中国是一个大家庭,如果人人都献出一份爱心,那么每个人都可以在社会中感受到更多的温暖,原本是受助者的一家人,如今也成为了善意的传播者,在社会当中发挥着自己的余光,为我们的社会献出一份光明。

相信,有了社会力量和医保的双重保障,从今往后,看病难的问题将会彻底退出历史舞台。

参考资料:《离骚》

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